Affections héréditaires et dégénératives du système nerveux central (330-337)
330 - Dégénérescences cérébrales habituellement manifestes pendant l'enfance
Utiliser, au besoin, une rubrique supplémentaire pour identifier le trouble mental associé
A l'exclusion de:
autres maladies démyélinisantes du système nerveux central (341)
dégénérescence hépato-lenticulaire (275.1)
sclérose en plaques (340)
330.0 Leucodystrophie
Leucodystrophie:
SAI
à cellules globoides
métachromatique
soudanophile
Maladie de Krabbe
330.1 Cérébrolipidoses
Gangliosidose
Idiotie amaurotique (familiale)
Maladie de:
Batten
Jansky-Bielschowsky
Maladie de:
Kufs
Spielmeyer-Vogt
Tay-Sachs
330.2* Dégénérescence cérébrale dans les lipidoses généralisées (272.7†)
Dégénérescence cérébrale au cours de:
maladie de:
Fabry
Gaucher
Niemann-Pick
sphingolipidose
330.3* Dégénérescence cérébrale de l'enfance au cours d'autres affections classées ailleurs
Dégénérescence cérébrale au cours de:
maladie de Hurler (277.5†)
mucopolysaccharidose (277.5†)
330.8 Autres dégénérescences cérébrales de l'enfance
Maladie de Leigh [encéphalopathie nécrosante subaiguë]
Syndrome d'Alpers [dégénérescence de la substance grise]
330.9 Sans précision
331 - Autres dégénérescences cérébrales
Utiliser, au besoin, une rubrique supplémentaire pour identifier le trouble mental associé
331.0 Maladie d'Alzheimer
331.1 Maladie de Pick
331.2 Dégénérescence cérébrale sénile
A l'exclusion de: sénilité SAI (797)
331.3 Hydrocéphalie communicante
A l'exclusion de: hydrocéphalie congénitale (741.0, 742.3)
331.4 Hydrocéphalie occlusive
Hydrocéphalie acquise SAI
A l'exclusion de: hydrocéphalie congénitale (741.0, 742.3)
331.5* Maladie de Jakob-Creutzfeldt (046.1†)
Encéphalopathie spongieuse subaiguë
331.6* Leucoencéphalopathie multifocale progressive (046.3†)
331.7* Dégénérescence cérébrale accompagnant d'autres maladies classées ailleurs
Dégénérescence cérébrale au cours de:
béribéri (265.0†)
carence en vitamine B12 (266.2†)
éthylisme (303†)
hydrocéphalie congénitale (741.0, 742.3)
maladie néoplasique (140-239†)
maladies vasculaires cérébrales (430-438†)
myxoedème (244†)
331.8 Autres dégénérescences cérébrales
331.9 Sans précision
332 - Syndrome parkinsonien
Cette rubrique comprend: parkinsonisme
332.0 Maladie de Parkinson
Syndrome parkinsonien
SAI
idiopathique
Syndrome parkinsonien primaire
332.1 Syndrome parkinsonien secondaire
Syndrome parkinsonien:
dû à médicament
syphilitique* (094.8†)
A l'exclusion de:
syndrome parkinsonien associé à hypotension orthostatique idiopathique ou symptomatique (333.0)
Ajouter, au besoin, une rubrique supplémentaire du code E pour identifier éventuellement le médicament
333 - Autres affections extrapyramidales et troubles accompagnés de mouvements anormaux
Cette rubrique comprend:
les autres formes de maladies extrapyramidales, des noyaux basilaires ou du corps strié
A l'exclusion de: mouvements anormaux de la tête SAI (781.0)
333.0 Autres syndromes des noyaux gris de la base
Dégénérescence:
olivo-ponto-cérébelleuse
strionigrale
Maladie de Hallervorden-Spatz [dégénérescence pallidale pigmentaire]
Ophtalmoplégie supranucléaire progressive
Syndrome (de):
parkinsonien associé à hypotension orthostatique:
idiopathique
symptomatique
Shy-Drager
333.1 Tremblement essentiel et autre
Tremblement essentiel bénin
Tremblement familial
Ajouter, au besoin, une rubrique du code E pour identifier le médicament, s'il y a lieu
A l'exclusion de: tremblement SAI (781.0)
333.2 Myoclonie
Maladie d'Unverricht-Lundborg
Myoclonie épileptique progressive
Myoclonie essentielle familiale
Ajouter, au besoin, une rubrique du code E pour identifier le médicament, s'il y a lieu
333.3 Tics d'origine organique
A l'exclusion de: syndrome de Gilles de la Tourette (307.2)
tics :
SAI (307.2)
habituels (307.2)
Ajouter, au besoin, une rubrique du code E pour identifier le médicament, s'il y a lieu
333.4 Chorée de Huntington
333.5 Autres chorées
Hémiballisme
Choréo-athétose paroxystique
A l'exclusion de: chorée de Sydenham ou chorée rhumatismale (392)
Ajouter, au besoin, une rubrique du code E pour identifier le médicament, s'il y a lieu
333.6 Spasme de torsion essentiel
Dystonie musculaire déformante [maladie de Ziehen-Oppenheim]
333.7 Dystonie d'attitude symptomatique
Athétose double
Paralysie cérébrale athétosique [maladie de Vogt]
Ajouter, au besoin, une rubrique du code E pour identifier le médicament, s'il y a lieu
333.8 Dystonie d'attitude localisée
Blépharospasme
Crampe organique des écrivains
Dyskinésie oro-faciale
Torticolis spasmodique
Ajouter, au besoin, une rubrique du code E pour identifier le médicament, s'il y a lieu
333.9 Autres et sans précision
Syndrome de l'homme raide [Moersch et Woltman]
Syndrome des jambes sans repos
334 - Affections cérébello-médullaires
A l'exclusion de:
amyotrophie péronière (356.1)
dégénérescence olivo-ponto-cérébelleuse (333.0)
334.0 Ataxie de Friedreich
334.1 Paraplégie spasmodique héréditaire
334.2 Dégénérescence cérébelleuse primitive
Dégénérescence cérébelleuse primitive:
SAI
héréditaire
sporadique
334.3 Autres ataxies cérébelleuses
Ataxie cérébelleuse SAI
Ajouter, au besoin, une rubrique du code E pour identifier le médicament, s'il y a lieu
334.4* Ataxies cérébelleuses accompagnant d'autres affections classées ailleurs
Ataxie cérébelleuse au cours de:
éthylisme (303†)
maladie néoplasique(140-239†)
myxoedème (244†)
334.8 Autres
Ataxie-télangiectasie [syndrome de Louis Bar]
334.9 Sans précision
335 - Maladie des cellules des cornes antérieures de la moelle
335.0 Maladie de Werdnig-Hoffmann
Atrophie spinale progressive infantile
335.1 Atrophie musculaire spinale
Atrophie musculaire spinale de l'adulte
Maladie de Kugelberg-Welander
335.2 Maladie du neurone moteur
Atrophie musculaire progressive (pure)
Sclérose latérale amyotrophique
335.8 Autres
335.9 Sans précision
336 - Autres affections de la moelle épinière
336.0 Syringomyélie et syringobulbie
336.1 Myélopathies vasculaires
Hématomyélie
Infarctus médullaire aigu (embolique) (non embolique)
Myélopathie nécrotique subaiguë
Œdème médullaire
Thrombose artérielle spinale
336.2* Dégénérescence combinée subaiguë de la moelle épinière (266.2, 281.0, 281.1†)
336.3* Myélopathies accompagnant d'autres affections classées ailleurs
Myélopathie au cours de :
lésion discale (722.7†)
maladie néoplasique (140-239†)
spondylose (721†)
336.8 Autres myélopathies
Myélopathie due à irradiation
Myélopathie due à médicaments
Ajouter, au besoin, une rubrique du code E pour identifier la cause, s'il y a lieu
336.9 Sans précision
Compression médullaire SAI
Myélopathie SAI
A l'exclusion de: myélite (323)
337 - Troubles du système nerveux autonome
Cette rubrique comprend: troubles du système nerveux autonome ou végétatif, sympathique et parasympathique
A l'exclusion de: dysautonomie familiale [syndrome de Riley Day] (742.8)
337.0 Neuropathie périphérique idiopathique du système nerveux autonome
337.1* Neuropathie périphérique du système nerveux autonome secondaire à certaines maladies
Neuropathie (périphérique) du système nerveux autonome consécutive à:
amyloïdose (277.3†)
diabète (250.5†)
337.9 Sans précision