Troubles du corps thyroïde (240-246)
240 - Goitre simple ou non précisé
240.0 Goitre, précisé comme simple
Toute affection classée à 240.9, précisée comme simple
240.9 Goitre, sans précision
Goitre:
SAI
colloïde diffus
endémique
Goitre:
hyperplasique
parenchymateux
Hypertrophie du corps thyroïde
A l'exclusion de: goitre congénital (246.1)
241 - Goitre nodulaire non toxique
A l'exclusion de:
241.0 Goitre uninodulaire non toxique
Goitre uninodulaire (non toxique)
Nodule thyroïdien
241.1 Goitre multinodulaire non toxique
Goitre multinodulaire (non toxique)
241.9 Sans précision
Goitre adénomateux
Goitre nodulaire (non toxique) SAI
242 - Thyréotoxicose avec ou sans mention de goitre
A l'exclusion de: thyréotoxicose du nouveau-né (775.3)
242.0 Goitre toxique diffus
Goitre:
exophtalmique
toxique SAI
Maladie de Basedow
242.1 Goitre uninodulaire toxique
242.2 Goitre multinodulaire toxique
242.3 Goitre nodulaire toxique, sans précision
Toute affection classée à 241.9, précisée comme toxique ou avec mention d'hyperthyroïdie
242.4 Thyréotoxicose provenant de noyaux thyroïdiens aberrants
242.8 Thyréotoxicose d'autres origines précisées
Hyperproduction de thyrotrophine
Thyréotoxicose:
due à l'ingestion d'une quantité excessive d'extraits thyroïdiens factice
Utiliser, au besoin, une rubrique du code E pour identifier la cause, si celle-ci est d'origine médicamenteuse
242.9 Thyréotoxicose sans mention de goitre ni d'autres causes
Hyperthyroïdie SAI
243 - Hypothyroïdie congénitale
Crétinismee
Insuffisance thyroïdienne congénitale
Utiliser, au besoin, une rubrique supplémentaire pour identifier tout retard mental associé
A l'exclusion de: goitre congénital (246.1)
244 - Hypothyroïdie acquise
Cette rubrique comprend:
insuffisance thyroïdienne (acquise)
myxoedème (juvénile) (de l'adulte)
244.0 Hypothyroïdie postopératoire
244.1 Autres hypothyroïdies après ablation
Hypothyroïdie post-thérapeutique [irradiation]
244.2 Hypothyroïdie iodurée
Hypothyroïdie consécutive à l'administration ou à l'ingestion d'iodures
Utiliser, au besoin, en supplément, une rubrique du code E pour identifier le médicament
244.3 Autre hypothyroïdie iatrogène
Hypothyroïdie provoquée par:
P.A.S. [acide paraaminosalicylique]
phénylbutazone
résorcinol
Utiliser, au besoin, en supplément, une rubrique du code E pour identifier le médicament
244.8 Autres
244.9 Hypothyroïdie sans précision
Hypothyroïdie primitive ou SAI
Myxcedème primitif ou SAI
245 - Thyroïdite
245.0 Thyroïdite aiguë
Abcès de la thyroïde
Thyroïdite pyogène
Thyroïdite suppurée
Utiliser, au besoin, en supplément, une rubrique pour identifier le microorganisme en cause
245.1 Thyroïdite subaiguë
Thyroïdite:
à cellules géantes
granulomateuse
Thyroïdite de «de Quervain»
245.2 Thyroïdite chronique lymphomateuse
Maladie de Hashimoto
Strumite lymphomateuse
Thyroïdite auto-immune
245.3 Thyroïdite ligneuse chronique
Maladie ligneuse de Riedel
245.4 Thyroïdite iatrogène
Utiliser, au besoin, en supplément, une rubrique du code E pour identifier le médicament
245.8 Thyroïdites chroniques, autres et sans précision
Thyroïdite chronique SAI
245.9 Sans précision
Thyroïdite SAI
246 - Autres troubles du corps thyroïde
246.0 Troubles de la sécrétion de la thyrocalcitonine
Hypersécrétion de calcitonine ou thyrocalcitonine
246.1 Goitre dû à un trouble de la synthèse hormonale
Goitre congénital
Goitre dû à un déficit enzymatique dans la synthèse de l'hormone thyroïdienne
246.2 Kyste du corps thyroïde
A l'exclusion de: cystadénome (226)
246.3 Hémorragie et infarctus du corps thyroïde
246.8 Autres
Anomalie de la thyroglobuline
Atrophie du corps thyroïde
246.9 Sans précision